文｜罗曾 于琪

日前，全球生物制药领域又迎重磅合作。

11月14日，业界巨擘美国制药企业默沙东宣布，已与中国礼新医药科技有限公司签署一项33亿美元的战略合作协议。根据协议条款，默沙东将独家获得礼新医药正在研发的创新PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发权、生产权及商业化许可。

对于此番达成的战略合作，有分析指出，这体现了国际一流药企对中国公司在细胞治疗及抗体药物研发领域专业能力的认可。

此外，在此次价值不菲的合作中，金斯瑞生物科技旗下的CDMO业务平台蓬勃生物凭借此前与礼新达成的关键技术授权，亦成为幕后赢家，同时展现了其在生物制药CDMO领域的深厚积累和硬核实力。

值得注意的是，此次合作将成为金斯瑞旗下多家公司在全球生物制药供应链中，为各方带来长期、可持续的商业价值和发展机遇的又一例证。

礼新医药LM-299双抗药物受宠，默沙东助力加速全球免疫疗法进程

随着肿瘤免疫疗法的日益普及，PD-1作为关键免疫检查点抑制剂，其市场潜力不容小觑。现如今，在生物制药领域，一款名为LM-299的创新PD-1/VEGF双特异性抗体正悄然改变着市场格局。

据了解，由礼新医药精心研发的药物LM-299，凭借其独特的双靶点设计，同时作用于PD-1和VEGF两大关键免疫调节路径，为肿瘤免疫治疗提供了全新的解决方案，有望进一步提升治疗效果，降低副作用，从而满足临床上对更高效、更安全肿瘤免疫治疗药物的迫切需求。

默沙东此次豪掷33亿美元，与礼新医药签署战略合作协议，独家获得LM-299的全球开发权、生产权及商业化许可，在业内看来，无疑是对这款创新药物市场前景的高度认可。这一合作不仅将加速LM-299的临床研发进程，更有望推动其成为全球肿瘤免疫治疗领域的新星。

与此同时，作为全球制药行业佼佼者的默沙东，将凭借其在多个治疗领域的深厚积累，与礼新医药携手进一步加速在免疫疗法领域的拓展步伐。对于礼新医药而言，巨额资金的注入不仅能够极大丰富自身研发资源，还有望提升其在全球生物制药市场的竞争力。

蓬勃生物幕后发力，关键技术授权成就33亿大单赢家

在这场价值不菲的合作中，还有一个幕后赢家不容忽视——金斯瑞生物科技旗下的CDMO业务平台蓬勃生物。凭借此前与礼新医药达成的关键技术授权，蓬勃生物在此次合作中扮演了至关重要的角色。

作为金斯瑞在CDMO领域的关键布局蓬勃生物不仅在PD-1单域抗体部分的开发上提供支持，其在生物大分子研发与生产领域的深厚实力，更为此次合作筑起了坚实的技术后盾。

这侧面展示金斯瑞在全球生物医药市场中的行业地位的同时，也将为其带来可观的经济效益。从蓬勃生物与礼新医药达成的许可协议来看，蓬勃生物在新药研究申请（IND）获批至许可产品一期临床试验完成的阶段内，将享两大核心财务权益：一是对于此期间发生的任何再许可活动，蓬勃生物有权获取40%的预付款及25%的其他里程碑款项；二是其将从礼新医药所获特许使用费（即收入分成）中分得25%的比例。

蓬勃生物董事长Patrick Liu博士在谈及公司与礼新医药的合作时表示，“双方合作充分体现了蓬勃生物商业模式的强大实力，不仅体现在携手共同开发新分子实体（NMEs）目录上，更在于工艺开发领域的深厚积淀。”

“目前，蓬勃生物还有更多的NMEs项目正处于开发阶段。希望未来能看到更多类似规模的合作，这些合作将充分展示蓬勃生物不仅是一家卓越的CDMO企业，更是在生物制药领域具有广泛影响力的创新者。”Patrick Liu博士进一步强调。

生物制药外包趋势明显，CDMO企业蓬勃发展迎接新机遇

在全球生物制药产业迅猛发展的浪潮中，CDMO企业的国际市场地位日益凸显。

此前，药明生物与葛兰素史克（GSK）达成许可协议，授予GSK基于药明生物专利平台开发的多款TCE双特异性/多特异性抗体的独家权益，凸显了CDMO在全球生物医药创新生态系统中的关键作用。根据协议，药明生物将获得4000万美元的首付款，并有潜力获得最高达14.6亿美元的里程碑付款及分级销售提成。这一跨国合作进一步展示了CDMO企业在推动全球生物医药创新生态中不可或缺的角色和价值。

此番默沙东与礼新医药的合作不仅是一次成功的商业交易，更是全球生物制药产业创新驱动的缩影。蓬勃生物及其母公司金斯瑞所展现的创新技术与坚实实力，也成为这个激动人心交易中关键部分，使创新驱动的共创模式带来实实在在的商业获益。

随着生物制药行业对外包、服务依赖程度的加深，特别是在高技术门槛的生物大分子药物及细胞基因疗法研发生产领域，制药企业愈发倾向于与技术领先的CDMO企业建立深度合作关系。这一趋势不仅为蓬勃生物等CDMO企业开辟了前所未有的发展空间，也促使这些企业不断强化研发与生产实力，以满足全球客户日益提升的高标准需求。