10月13日，ADC领域的龙头CDMO——东曜药业股份有限公司（以下简称“东曜药业”）发布多名公司高管变动公告。由于个人原因，公司执行董事、首席执行官、首席科学官刘军和非执行董事、副董事长黄纯莹辞任。

此外，刘军及黄纯莹还将退任东曜药业所有附属公司的所有董事及(如适用)行政职务，两人辞任后将获聘为集团策略顾问。

其董事长付山自10月11日起，由非执行董事调任为执行董事，负责领导并监督东曜药业管理与发展。

东曜药业成立于2010年，起初是一家主打生物类似药和改良型新药的Biotech（生物科技）公司，2019年11月赴港上市，上市的第二年便开始着手向CDMO（医药合同研发生产机构）转型。

谈及转型原因，刘军曾在媒体采访中明确表示，早期的东曜药业并没有将重点放在创新药上，过去十几年在（抗体和ADC药物）药学研究和商业化生产上的积累更适用于CDMO。

2013年，东曜药业启动了国内首个T-DM1ADC药物研发，成为国内最早一批进入ADC领域的药企之一。以ADC为核心，布局了多个有潜力的管线，虽然最后全部终止，但积累了宝贵经验。

生产及产能方面，其拥有符合GMP标准的抗体和ADC商业化生产基地，覆盖从筛选细胞克隆及构建细胞库到CMC开发、中试研究、扩大生产、纯化及填充、包装等功能。其中ADC原液最高产能可达300克/批和5000瓶/批；ADC制剂最高产能可达3000克/批和50000瓶/批。

此外，东曜药业立项开发的单抗药物贝伐珠单抗注射液-朴欣汀®也在2021年成功上市，开启了抗体药物赛道上的商业化之路，后续为公司带来每年数亿的销售额。

这些积淀让转型后的东曜药业，CDMO/CMO业务一路高歌猛进，2020年时这一业务营收仅642万元，四年后增加323.44%至2.07亿元。

同时也让公司整体扭亏，2022年全年净亏损同比缩减81%至5000万元，2024年首次实现扭亏为盈，净利润3475万元。

不过2025年上半年不太理想，营收4.8亿元，同比下降6%，其中CDMO/CMO业务营收7730万元，同比下降32%。东曜药业表示，主要原因为部分关键项目尚未达到交付节点。

公开资料显示，刘军今年58岁，辞任前年薪为566.30万元。2016年加入东曜药业，并分别于2018年、2019年、2020年担任东曜药业的执行董事、首席科学官及首席执行官等职务。

此外，2016年至2020年刘军曾任集团副总经理，及2020年还担任公司首席运营官一段时间，全面负责本集团的经营和管理，包括研发、运营管理及商务拓展等。

战略转型下的高管流动

不仅是刘军，一个月前的9月同样为CDMO的凯莱英，原首席商务官胡新辉（2024年年薪513.72万元）也因个人原因离职。随后以副总裁、首席技术官的身份加入恒瑞医药。恒瑞近期密集招兵买马，被业内视为意在强化技术研发实力、加速创新药商业化的关键布局。

10月14日，甘李药业发布公告称，任命曾在诺和诺德任职的贾婷为甘李药业副总裁兼首席医学官，全面负责公司欧美区域创新药临床开发及全球化战略布局，尤其是进一步强化公司在内分泌代谢疾病治疗领域的全球竞争力。

放眼我国创新药赛道，2025年上半年共有40个国产创新药获批上市（21个化学药、14个生物药和5个中药），超过2024年总和。在研新药管线占比26.7%，全球第二。从研发主体看，传统大型制药企业占比更大，如恒瑞有6个新药获批。

当创新成为主旋律，传统制药企业对顶尖研发人才的需求愈发迫切，这一趋势或加剧创新药领域的人才流动。

而CDMO行业的未来再次面临不确定性的阴影。

10月9日，美国参议院投票通过《国防预算法案》，其中新版《生物安全法案》引发了市场对中国生物制药产业链的广泛关注。

新版法案与此前直接点名CRO/CDMO服务商药明康德、药明生物的1.0版不同，并未指明具体中国企业。不过，其将“受关注生物技术公司”排除出美国生态圈的核心意图并未改变。目前，不少美国药企在临床试验、原料药供应等环节上，高度依赖中国CRO/CDMO服务。

当外部风浪骤起时，无论是对药企还是对高管自身来说，“调整航向”便成了一种选择。