เป็นครั้งแรกในโลก! ทีมวิจัยของมหาวิทยาลัย Fudan ค้นพบเป้าหมายการรักษาใหม่สำหรับโรคพาร์คินสัน
เมื่อเร็ว ๆ นี้ทีม Yujintai ของโรงพยาบาล Huashan ในเครือของมหาวิทยาลัย Fudan ได้บรรลุเป้าหมายการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ครั้งแรก เป้าหมายการรักษาใหม่และยาเสพติดผู้สมัครที่พบในการศึกษานี้คาดว่าจะแทรกแซงโรคพาร์คินสันจากระยะแรกของโรคและการชะลอการลุกลามของโรค ผลการวิจัยที่เกี่ยวข้องได้รับการตีพิมพ์ออนไลน์ในวารสารวิชาการนานาชาติวิทยาศาสตร์ (วิทยาศาสตร์) เมื่อวันที่ 21 กุมภาพันธ์เวลาปักกิ่ง
จำนวนผู้ป่วยยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง โรคพาร์คินสันได้กลายเป็นปัญหาโลก
โรคพาร์คินสันเป็นโรค neurodegenerative ที่พบมากที่สุดเป็นอันดับสองหลังจากโรคอัลไซเมอร์ซึ่งส่งผลกระทบต่อชีวิตประจำวันของผู้ป่วยอย่างจริงจัง จำนวนผู้ป่วยโรคพาร์คินสันทั่วโลกคาดว่าจะเพิ่มขึ้นจากประมาณ 7 ล้านคนในปี 2558 เป็น 13 ล้านคนในปี 2583 และจำนวนผู้ป่วยโรคพาร์คินสันทั้งหมดในประเทศของฉันคิดเป็นประมาณครึ่งหนึ่งของโลก ยาแบบดั้งเดิมและการรักษาด้วยการผ่าตัดใช้เพื่อรักษาอาการของโรคพาร์คินสันเท่านั้นและไม่สามารถชะลอความคืบหน้าของโรคได้ ดังนั้นการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุที่ลึกซึ้งของโรคพาร์กินสันและดำเนินการรักษาเป้าหมายกลายเป็นที่ราบสูงเชิงกลยุทธ์ที่นักวิทยาศาสตร์ในสาขาที่เกี่ยวข้องทั่วโลกแข่งขันกันเพื่อสำรวจ
△เป้าหมายความคืบหน้าของโรคของโรคพาร์คินสันและวิธีการแทรกแซง
FAM171A2 เป้าหมายเป็นกุญแจสำคัญในการส่งสัญญาณทางพยาธิวิทยาα-synuclein
