文|杨泽世

5月22日，第十一届血管创新大会于北京正式召开。与传统学术会议不同，血管创新大会不仅关注临床成果本身，更强调“创新如何真正改变医疗”。从原创术式到高端器械，从临床需求到产业转化，从实验室构想到全球应用，始终聚焦一个核心命题——如何以创新突破人类疾病治疗的边界。

而本次大会的焦点，无疑是全球首创G-Branch胸腹主动脉混合多分支支架型血管系统的全球发布。该产品发布被业内视为胸腹主动脉瘤治疗领域的重要历史节点——一个长期困扰全球医学界半个多世纪的世界级难题，正在迎来新的解决方案。

胸腹主动脉瘤因累及腹腔干、肠系膜上动脉及双肾动脉等重要内脏分支血管，长期被认为是主动脉疾病治疗领域难度最高、风险最大的疾病之一。

过去三十年，全球血管外科医生面对胸腹主动脉瘤时，解决方案有限。如开胸开腹，患者要承受胸腹联合近1米切口、30%高并发症风险和95%的高死亡率；或者尝试各种腔内“拼凑”方案——开窗、烟囱、潜望镜、八爪鱼、三明治、医生台上改制……但这些方法需要数周定制，急症患者等不起，同时操作极度复杂，全球能完成的专家屈指可数。

如何以更微创、更安全的方式完成胸腹主动脉瘤治疗，成为国际血管医学领域长期关注的重要课题。

“过去，很多病人不是没有治疗意愿，而是没有治疗机会。”大会主席、G-Branch发明人、中国人民解放军总医院血管外科主任郭伟表示。

G-Branch胸腹主动脉混合多分支支架型血管系统创新采用“双内嵌+双外翻”混合分支设计，由郭伟团队和先健科技联合研发，首次实现胸腹主动脉瘤内脏分支全腔内重建，为复杂胸腹主动脉瘤提供了具有临床普适价值的系统性解决方案。

G-Branch于2021年进入国家创新医疗器械特别审查程序“绿色通道”，于2025年11月获得国家药品监督管理局批准上市。会议现场，郭伟与先健科技董事局主席兼首席执行官谢粤辉分别从临床源头创新和产业转化落地两个维度，回顾了G-Branch从真实临床需求出发，企业如何承接转化的完整历程。

G-Branch的突破性在于：用一套预先设计好的器械，在同一次微创手术中，同时完成全部四个内脏分支的稳定重建，填补了行业空白。

于医生而言，G-Branch把过去6到8小时的极限操作，压缩到2到3小时的可控流程。学习曲线大幅下降，手术的可重复性、安全性显著提升。它让复杂主动脉疾病治疗，从少数中心、少数专家的高难度手术，逐步走向更广泛、更规范、更可及的临床应用。

对于患者而言，手术仅需经股动脉及肱动脉建立约6毫米穿刺通道，实现更小创伤、更低风险和更快恢复。这项源于中国的原创技术，正在为全球复杂主动脉疾病患者提供新的治疗选择。

截至目前，G-Branch已在德国、意大利、希腊、克罗地亚及拉美等多个国家和地区完成200余例临床植入。这意味着，中国原创主动脉技术，正在真正进入全球临床体系。过去，中国更多是全球医疗技术的学习者和追赶者。而今天，在主动脉微创治疗这一全球最复杂领域之一，中国已经开始成为规则制定者与创新输出者。

G-Branch的全球发布，不仅树立了主动脉治疗领域的新标杆，更标志着复杂胸腹主动脉瘤治疗正式迈入全腔内修复的新时代。据悉，围绕G-Branch的临床应用推广，将启动“G-Master卓越术者培养计划”和“5G全球共创计划”，计划在未来两年内完成全球100例高质量病例入组，推动复杂主动脉疾病治疗技术的规范化普及，让更多医生掌握这项技术，让更多患者从中受益。